terça-feira, 14 de agosto de 2018

Video Semana do meio ambiente e feira de ciências


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Genética

A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. 

→ Conceitos Básicos em Genética

  • Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
  • Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
  • Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
  • Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
  • Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
  • Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo local.
  • Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose
  • Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
  • Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
  • Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.
  • Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
  • Genótipo: Constituição genética de uma pessoa.
  • Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
  • Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.

   Heredograma

Os heredogramas são gráficos utilizados em Genética para expor a genealogia ou pedigree de um indivíduo ou de uma família. Através de símbolos e sinais convencionais são caracterizados todos os integrantes da linhagem sobre a qual se questiona alguma coisa.
Os sinais mais corretamente usados nos problemas com heredogramas são:
  • Indivíduos do sexo masculino são representados por um quadrado;
  • Indivíduos do sexo feminino são representados por um círculo;
  • Casamento indicando procriação é simbolizado por um traço horizontal que une os dois membros do casal;
  • Filhos do mesmo casamento são representados por traços verticais unidos ao traço horizontal do casal;
  • Indivíduos de sexo indefinido são representados por um losango;
  • Indivíduos afetados por alguma anomalia são representados pelo símbolo que caracteriza seu sexo, preenchidos;
  • No caso de acasalamento consanguíneo, os membros do casal são unidos por dois traços horizontais;
A montagem de um heredograma deve ser de acordo com algumas regras:
  • O homem deve vir à esquerda do casal e a mulher à direita sempre que possível;
  • Os filhos devem ser colocados da direita para a esquerda, em ordem de nascimento;
  • Cada geração seguinte é indicada por algarismos romanos (I, II, III, e assim por diante). Dentro de cada geração, os indivíduos são indicados por algarismos arábicos, sempre da esquerda para a direita.

Na interpretação de um heredograma, a primeira informação que se procurar saber é se o caráter em questão é condicionado por um gene dominante ou recessivo. Deste modo, deve ser procurado no heredograma casais fenotipicamente idênticos e que tiverem um ou mais filhos diferente deles. Caso a característica não tenha se manifestado em nenhum dos membros do casal e manifestou-se no filho, significa que esta característica só pode ser determinada por um gene recessivo. Depois que identificado o gene dominante e o gene recessivo, deve ser identificado o homozigoto recessivo, pois todos eles manifestam o
caráter recessivo.



segunda-feira, 13 de agosto de 2018

Embriologia

Embriologia

A embriologia é uma área da biologia que estuda o desenvolvimento embrionário dos organismos vivos, ou seja, o processo de formação do embrião a partir de uma única célula, o zigoto, que originará um novo ser vivo.

Ao longo do crescimento embrionário alguns genes são ativados e outros desativados. Dessa maneira surge a diferenciação celular, ou seja, tipos celulares com formatos e funções distintos, que organizam os diversos tecidos e posteriormente formarão os órgãos.

Tipos de Óvulos



Heterolécitos: óvulos com muito vitelo dispersos pela célula, formando uma região distinguindo o pólo animal (com pouco vitelo, contendo o núcleo) e o pólo vegetativo (concentrada em vitelo). 

Tipo de segmentação: holoblástica desigual, formando após divisão, dois tipos de células com tamanhos diferenciados (os micrômeros e os macrômeros). 

Exemplo: moluscos, platelmintos, anelídeos, anfíbios e alguns peixes. 

Oligolécitos: óvulos com baixa quantidade de vitelo, dispersos homogeneamente no citoplasma da célula. 

Tipo de segmentação: holoblástica igual. 

Exemplo: equinodermos, espongiários, protocordados e mamíferos.

Telolécitos: óvulos maiores, contendo muito vitelo disperso na célula. O núcleo fica localizado em uma região delimitada por uma cicatrícula que separa o pólo animal do vegetal. 

Tipo de segmentação: Meroblástica discoidal. 

Exemplo: répteis, aves e alguns peixes. 


Centrolécitos: óvulos com vitelo concentrado na região central juntamente ao núcleo. O vitelo nesse tipo de célula não se divide, porém o núcleo passa por diversas divisões com posterior migração para a periferia. 

Tipo de segmentação: Meroblástica superficial. 
Exemplo: artrópodes.



Desenvolvimento Embrionário Humano

Basicamente em todos os animais o desenvolvimento do embrião abrange três fases principais: segmentação, gastrulação e organogênese.

Segmentação:
Logo após a formação do zigoto iniciam as clivagens, fazendo aumentar o número de células. As divisões são rápidas e em cerca de uma semana, no estágio de blastocisto, se fixará na parede uterina para dar continuidade ao processo. Existem dois tipos de segmentação, são elas:

  • Segmentação Total:
Atinge todo o ovo.

Igual: quando origina blastômeros de mesmo tamanhos.Ocorre em alguns ovos oligolécitos.
Desigual: origina blastômeros de tamanhos diferentes. Ocorre na maioria dos ovos oligolécitos e em todos heterolécitos.





  • Segmentação Parcial:
Discoidal: em todo zigoto sofre a divisão.
Superficial: apenas a superfície do zigoto sofre divisão. 






Gastrulação:
Nessa fase aumenta não só o número de células, como o volume total do embrião. São formados os três folhetos germinativos ou folhetos embrionários:

Ectoderma: origina a epiderme. Ex: Pelos, unhas.
Mesoderma: origina a derme. Ex: cartilagem, osso, músculos.
Endoderma: origina fígado, pâncreas.

Ao final da gastrulação, o embrião é chamado de gástrula.




Organogênese: 

A organogênese, onde ocorre a diferenciação dos tecidos e órgãos. O primeiro estágio dela é a neurulação, quando há formação do tubo neural, que se diferenciará no sistema nervoso central.  Durante a neurulação, o embrião recebe o nome de nêurula.
A organogênese termina até a oitava semana de gestação, por volta do 56º dia. Nesse período, o embrião mede cerca de 3 cm de comprimento. Depois da 9º semana até o nascimento, o indivíduo em formação passa a ser chamado de feto. O nascimento ocorre em média durante a 38ª semana de gestação.






Anexos Embrionários

Os anexos embrionários são estruturas que se formam a partir dos folhetos embrionários ectoderma, endoderma e mesodermaEles surgem durante a gestação, mas não fazem parte do embrião. São eles:

Vesícula vitelina: armazena substâncias nutritivas para o embrião.
Âmnio: membrana que envolve o embrião de répteis, aves e mamíferos. Contém líquido amniótico, cuja função é proteger o embrião contra choques mecânicos e desidratação.
cório: recobre o embrião,fixação do embrião no útero.
Alantoide: armazena escritas transferindo cálcio da casca do ovo para embrião e realiza troca de gases
Placenta: nutri o embrião,promove trocas respiratórias, elimina escreta, função hormonal, produz hormônio (progesterona).