terça-feira, 14 de agosto de 2018
Genética
A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes.
→ Conceitos Básicos em Genética
- Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
- Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
- Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
- Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
- Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
- Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
- Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo local.
- Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose
- Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
- Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
- Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.
- Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
- Genótipo: Constituição genética de uma pessoa.
- Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
- Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
- Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
- Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.
Heredograma
Os heredogramas são gráficos utilizados em Genética para expor a genealogia ou pedigree de um indivíduo ou de uma família. Através de símbolos e sinais convencionais são caracterizados todos os integrantes da linhagem sobre a qual se questiona alguma coisa.
Os sinais mais corretamente usados nos problemas com heredogramas são:
- Indivíduos do sexo masculino são representados por um quadrado;
- Indivíduos do sexo feminino são representados por um círculo;
- Casamento indicando procriação é simbolizado por um traço horizontal que une os dois membros do casal;
- Filhos do mesmo casamento são representados por traços verticais unidos ao traço horizontal do casal;
- Indivíduos de sexo indefinido são representados por um losango;
- Indivíduos afetados por alguma anomalia são representados pelo símbolo que caracteriza seu sexo, preenchidos;
- No caso de acasalamento consanguíneo, os membros do casal são unidos por dois traços horizontais;
A montagem de um heredograma deve ser de acordo com algumas regras:
- O homem deve vir à esquerda do casal e a mulher à direita sempre que possível;
- Os filhos devem ser colocados da direita para a esquerda, em ordem de nascimento;
- Cada geração seguinte é indicada por algarismos romanos (I, II, III, e assim por diante). Dentro de cada geração, os indivíduos são indicados por algarismos arábicos, sempre da esquerda para a direita.
Na interpretação de um heredograma, a primeira informação que se procurar saber é se o caráter em questão é condicionado por um gene dominante ou recessivo. Deste modo, deve ser procurado no heredograma casais fenotipicamente idênticos e que tiverem um ou mais filhos diferente deles. Caso a característica não tenha se manifestado em nenhum dos membros do casal e manifestou-se no filho, significa que esta característica só pode ser determinada por um gene recessivo. Depois que identificado o gene dominante e o gene recessivo, deve ser identificado o homozigoto recessivo, pois todos eles manifestam o
caráter recessivo.
segunda-feira, 13 de agosto de 2018
Embriologia
Embriologia
A embriologia é uma área da biologia que estuda o desenvolvimento embrionário dos organismos vivos, ou seja, o processo de formação do embrião a partir de uma única célula, o zigoto, que originará um novo ser vivo.
Ao longo do crescimento embrionário alguns genes são ativados e outros desativados. Dessa maneira surge a diferenciação celular, ou seja, tipos celulares com formatos e funções distintos, que organizam os diversos tecidos e posteriormente formarão os órgãos.
Tipos de Óvulos
Heterolécitos: óvulos com muito vitelo dispersos pela célula, formando uma região distinguindo o pólo animal (com pouco vitelo, contendo o núcleo) e o pólo vegetativo (concentrada em vitelo).
Tipo de segmentação: holoblástica desigual, formando após divisão, dois tipos de células com tamanhos diferenciados (os micrômeros e os macrômeros).
Exemplo: moluscos, platelmintos, anelídeos, anfíbios e alguns peixes.
Oligolécitos: óvulos com baixa quantidade de vitelo, dispersos homogeneamente no citoplasma da célula.
Tipo de segmentação: holoblástica igual.
Exemplo: equinodermos, espongiários, protocordados e mamíferos.
Telolécitos: óvulos maiores, contendo muito vitelo disperso na célula. O núcleo fica localizado em uma região delimitada por uma cicatrícula que separa o pólo animal do vegetal.
Tipo de segmentação: Meroblástica discoidal.
Exemplo: répteis, aves e alguns peixes.
Centrolécitos: óvulos com vitelo concentrado na região central juntamente ao núcleo. O vitelo nesse tipo de célula não se divide, porém o núcleo passa por diversas divisões com posterior migração para a periferia.
Tipo de segmentação: Meroblástica superficial.
Exemplo: artrópodes.
Desenvolvimento Embrionário Humano
Basicamente em todos os animais o desenvolvimento do embrião abrange três fases principais: segmentação, gastrulação e organogênese.
Segmentação:
Logo após a formação do zigoto iniciam as clivagens, fazendo aumentar o número de células. As divisões são rápidas e em cerca de uma semana, no estágio de blastocisto, se fixará na parede uterina para dar continuidade ao processo. Existem dois tipos de segmentação, são elas:
- Segmentação Total:
Atinge todo o ovo.
Igual: quando origina blastômeros de mesmo tamanhos.Ocorre em alguns ovos oligolécitos.
Desigual: origina blastômeros de tamanhos diferentes. Ocorre na maioria dos ovos oligolécitos e em todos heterolécitos.
- Segmentação Parcial:
Discoidal: em todo zigoto sofre a divisão.
Superficial: apenas a superfície do zigoto sofre divisão.
Gastrulação:
Nessa fase aumenta não só o número de células, como o volume total do embrião. São formados os três folhetos germinativos ou folhetos embrionários:
Ectoderma: origina a epiderme. Ex: Pelos, unhas.
Mesoderma: origina a derme. Ex: cartilagem, osso, músculos.
Endoderma: origina fígado, pâncreas.
Ao final da gastrulação, o embrião é chamado de gástrula.
Organogênese:
A organogênese, onde ocorre a diferenciação dos tecidos e órgãos. O primeiro estágio dela é a neurulação, quando há formação do tubo neural, que se diferenciará no sistema nervoso central. Durante a neurulação, o embrião recebe o nome de nêurula.
A organogênese termina até a oitava semana de gestação, por volta do 56º dia. Nesse período, o embrião mede cerca de 3 cm de comprimento. Depois da 9º semana até o nascimento, o indivíduo em formação passa a ser chamado de feto. O nascimento ocorre em média durante a 38ª semana de gestação.
Anexos Embrionários
Os anexos embrionários são estruturas que se formam a partir dos folhetos embrionários ectoderma, endoderma e mesoderma. Eles surgem durante a gestação, mas não fazem parte do embrião. São eles:
Vesícula vitelina: armazena substâncias nutritivas para o embrião.
Âmnio: membrana que envolve o embrião de répteis, aves e mamíferos. Contém líquido amniótico, cuja função é proteger o embrião contra choques mecânicos e desidratação.
cório: recobre o embrião,fixação do embrião no útero.
Alantoide: armazena escritas transferindo cálcio da casca do ovo para embrião e realiza troca de gases
Placenta: nutri o embrião,promove trocas respiratórias, elimina escreta, função hormonal, produz hormônio (progesterona).
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