Genética

A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. 

→ Conceitos Básicos em Genética

• Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

• Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.

• Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.

• Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.

• Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
• Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.

• Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo local.
  

• Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose
  

• Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
  

• Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
  

• Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.
  

• Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
  

• Genótipo: Constituição genética de uma pessoa.
• Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.

• Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
• Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.

• Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.

   Heredograma

Os heredogramas são gráficos utilizados em Genética para expor a genealogia ou pedigree de um indivíduo ou de uma família. Através de símbolos e sinais convencionais são caracterizados todos os integrantes da linhagem sobre a qual se questiona alguma coisa.

Os sinais mais corretamente usados nos problemas com heredogramas são:

• Indivíduos do sexo masculino são representados por um quadrado;
• Indivíduos do sexo feminino são representados por um círculo;
• Casamento indicando procriação é simbolizado por um traço horizontal que une os dois membros do casal;
• Filhos do mesmo casamento são representados por traços verticais unidos ao traço horizontal do casal;
• Indivíduos de sexo indefinido são representados por um losango;
• Indivíduos afetados por alguma anomalia são representados pelo símbolo que caracteriza seu sexo, preenchidos;
• No caso de acasalamento consanguíneo, os membros do casal são unidos por dois traços horizontais;

A montagem de um heredograma deve ser de acordo com algumas regras:

• O homem deve vir à esquerda do casal e a mulher à direita sempre que possível;
• Os filhos devem ser colocados da direita para a esquerda, em ordem de nascimento;
• Cada geração seguinte é indicada por algarismos romanos (I, II, III, e assim por diante). Dentro de cada geração, os indivíduos são indicados por algarismos arábicos, sempre da esquerda para a direita.

Na interpretação de um heredograma, a primeira informação que se procurar saber é se o caráter em questão é condicionado por um gene dominante ou recessivo. Deste modo, deve ser procurado no heredograma casais fenotipicamente idênticos e que tiverem um ou mais filhos diferente deles. Caso a característica não tenha se manifestado em nenhum dos membros do casal e manifestou-se no filho, significa que esta característica só pode ser determinada por um gene recessivo. Depois que identificado o gene dominante e o gene recessivo, deve ser identificado o homozigoto recessivo, pois todos eles manifestam o

caráter recessivo.